5. november 2025

»Prav sprememba zakonodaje, ki jo je vlada sprejela novembra 2024, je prvič omogočila sofinanciranje razvoja nekomercialnih naprednih zdravil za redke bolezni, kar predstavlja pomemben sistemski premik in priznanje vrednosti tovrstnih pobud.«

Miroševič je pojasnila pomen spremembe zakonodaje za razvoj zdravil za redke bolezni.

Sorodne izjave

Izjave, ki se vsebinsko morda ujemajo z zgornjo, morda pa ne. V vsakem primeru so zanimive.
11. julij 2024

»Zdravila brez meja – skupaj za dostop do zdravil za redke bolezni.«

Društvo Viljem Julijan je začelo kampanjo za dostopnost novih genskih zdravljenj v Sloveniji in v Evropi.
31. marec 2019

»Prepričan sem, da bodo rezultati projekta osnova za razvoj zdravil in strategij za zdravljenje te bolezni v prihodnje.«

Anderluh je izrazil prepričanje v pomen rezultatov projekta za razvoj zdravil in strategij za zdravljenje bolezni.
22. september 2025

»Redke bolezni, velike krivice!«

Na protestu so starši z otroki prinesli transparente, med katerimi je bil tudi ta.
22. september 2022

»Če spoštujemo zakonodajo, moramo nemudoma ustaviti nabavo zdravil. Pacienti bodo ostali brez zdravil.«

Potočnik Benčič poudarja nujnost spoštovanja zakonodaje v zvezi z nabavo zdravil in posledice za paciente.